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蚕豆症是一种性染色体隐性遗传，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。
只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。
所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。
常见的情形是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，这样的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，蚕豆病遗传
你好，蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。
它与红绿色盲类似，父母都正常，儿子也有可能色盲。
儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体，如果母亲是致病基因的携带者，即母亲的一条X染色体正常，另一条X染色体有致病基因，那么母亲正常，而儿子则有可能患病。
女儿接受父亲和母亲各一条X染色体，只要父亲正常，她就有一条正常的X染色体，是不会患病的。
所以男的患病较多。
所以父母双方如果都没有蚕豆病的话，孩子是不会得的。
现在这种病有的城市已列为免检项目，可以得到识别。
问题分析：
你好，蚕豆病是G6PD缺乏症，发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
意见建议：
所以说父辈没有不代表孩子不会有，可能是你们的基因发生突变成为了致病基因所致的。
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